Determinarea Rhesus-factorului fătului

850 leiTG13

   Factorul Rhesus (Rh) este o proteină moștenită de pe suprafața celulelor roșii din sânge. Face parte dintr-un sistem de antigene Rh, fiind cel mai puternic din punct de vedere antigenic și imunogen. Acest factor nu este același la toate persoanele, 85% din populația lumii având Rh pozitiv, iar restul de 15% - Rh negativ. Rh-ul negativ poate fi o problemă în sarcină atunci când Rh-ul tatălui este pozitiv, iar al mamei este negativ. În timpul sarcinii, o mică cantitate din sângele fătului poate intra în contact cu sângele mamei. În situația în care mamă are Rh negativ și fătul Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh după expunerea la globulele roșii ale fătului. Anticorpii produși nu reprezintă o problemă în timpul primei sarcini. La următoarea sarcină, însă, în cazul  în care copilul are tot Rh pozitiv, corpul mamei poate produce anticorpi anti-Rh care pot traversa placenta și pot afecta celulele roșii ale sângelui copilului. Acest lucru poate duce la o anemie care poate pune viața fătului în pericol.

Citește mai mult

PCR

Sânge

DTlite Real-Time DNA-Technology

Pregatirea

Pregătirea

Nu necesită pregătire specială.


Result

Rezultatul

Laboratorul medical Invitro Diagnostics oferă unul din cele mai detaliate Rapoarte de analize medicale din Republica Moldova. Raportul de analize medicale oferit conține mulți indici și parametri, valori de referință și variabile în dependență de profilul pacientului (vârstă, sex, unități de măsură, metoda utilizată și alte informații medicale specifice).

Pentru interpretarea rezultatelor analizelor, pacientul trebuie să apeleze obligatoriu la medicul curant care-i cunoaște antecedentele, rezultatele fiind doar o etapă în stabilirea diagnosticului.


Echipament utilizat

Echipament utilizat

DTlite Real-Time DNA-Technology
Amplificator automat. Oferă amplificare optimă și controlabilă în timp real

EquipmentMetoda - PCR RT/ reacția de polimerizare în lanț în timp-real.
EquipmentAmplificator într-o versiune compactă cu detecție în timp real DT-Lite produs de compania "DNK-Technology" este un sistem universal, modern, de înaltă tehnologie.
EquipmentPentru toate rezultatele, este disponibilă și o stare de procesare, care poate fi validată, tipărită sau transferată în LIS (sistemul de informații de laborator).

Analize conexe recomandate

Pentru a primi o imagine mai completă referitor la starea de sănătate a pacienților adesea medicii au nevoie să investigheze valorile mai multor parametri și inclusiv relațiile dintre ei, de aceea Invitro Diagnostics recomandă efectuarea următoarelor analize conexe.

HE051 zi50 lei

Factorul Rhesus reprezintă un grup de antigene care pot fi prezente sau absente pe suprafaţa eritrocitelor; ele stau la baza sistemului Rh sangvin. Majoritatea persoanelor au Factorul Rh prezent pe eritrocite, de aceea se numesc Rh pozitiv. Cele care nu au factorul Rh prezent se numesc Rh negative.

HE041 zi60 lei

   Testul pentru determinarea grupei de sânge se utilizează pentru depistarea apartenenței persoanei la un anumit grup sanguin. Acest test este recomandat atunci când aveţi nevoie de o transfuzie de sânge sau de componente sanguine, sau atunci când donaţi sânge într-un punct de recoltare; femeile gravide sunt testate pentru a determina riscul de incompatibilitate a drupei sanguine și Rh-ului între mamă şi făt.  

TG115 zile850 lei

    Când se formează celulele sexuale, perechile de cromozomi sexuali (XX si XY) sunt separate. Sexul unui copil se bazează pe cea de-a 23-a pereche de cromozomi moştenită de la părinţi. Femeile poartă pereche de tip XX, iar bărbaţii pereche de cromozomi de tip XY. Acest lucru înseamnă că toate ovulele normale produse de un ovar uman au un cromozom X şi că jumătate dintre spermatozoizi poartă un cromozom X, iar jumătate un cromozom Y. Prin urmare, sexul unui bebeluş este determinat de spermatozoidul care fertilizează ovulul. Bebeluşul va fi o fată dacă acesta poartă un cromozom X, respectiv va fi băiat dacă spermatozoidul poartă un cromozom Y. Conform acestei reguli jumătate din bebeluşi ar trebui să fie băieţi şi jumătate fete. Familiile privite în mod individual pot avea mai mulţi sau mai puţini copii din fiecare sex, dar în cadrul unei populaţii extinse, va exista un număr relativ egal de fete şi băieţi.
    În practica de obstetrica si ginecologie, determinarea sexului fătului este importanta în stadiile incipiente, mai ales în cazurile:

1. Prezența bolilor endocrine cu efecte masculinizante la femeile însărcinate;
2. În cazul femeii-purtătoare a genelor hemofiliei și a altor maladii conexe cu sexul (retard mental, legat de cromozomul X; miodistrofia; adrenoleucodistrofia; sindromul Alport; deficitul imun, legat de cromozomul X; retinopatia pigmentară; hidrocefalia, legată de cromozomul X; sindromul Lowe, ihtioza (sindromul Netherton) legată de cromozomul X);