Генетический риск развития гипертонии (9 полиморфизмов)

Генетический Риск Развития Гипертонии (9 Полиморфизмов)

Напоминаем вам, что самостоятельная интерпретация результатов недопустима, приведенная ниже информация носит исключительно справочный характер

Гипертония, или повышенное артериальное давление, является серьезным заболеванием, которое может привести к развитию сердечно-сосудистых осложнений, таких как инсульт, инфаркт миокарда и почечная недостаточность. Генетические факторы играют значительную роль в развитии гипертонии, и некоторые полиморфизмы в генах могут увеличивать или снижать риск ее возникновения.

Гены, связанные с риском развития гипертонии

Существует несколько генов, которые были идентифицированы как связанные с риском развития гипертонии. Некоторые из них участвуют в регуляции артериального давления, транспорте натрия и других ионов, а также в процессах, влияющих на сосудистый тонус.

Ниже приведен список генов, полиморфизмы которых анализируются в этом тесте:

Ген	Описание
AGT	Ангиотензиноген, предшественник ангиотензина II, регулятора артериального давления
ACE	Ангиотензин-превращающий фермент, участвующий в образовании ангиотензина II
GNB3	Субъединица G-белков, вовлеченная в трансдукцию сигналов, связанных с артериальным давлением

Анализ полиморфизмов в этих генах может помочь оценить генетическую предрасположенность к развитию гипертонии и способствовать разработке индивидуальных стратегий профилактики и лечения.

Помните, что генетическая предрасположенность – это лишь один из факторов риска развития гипертонии. Другие факторы, такие как образ жизни, питание и окружающая среда, также играют важную роль.

Роль исследования генетического риска развития гипертонии

Оценка генетического риска развития гипертонии играет важную роль в профилактике и раннем выявлении этого распространенного заболевания. Гипертония является серьезным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, поэтому своевременное выявление и коррекция повышенного артериального давления имеет большое значение для сохранения здоровья.

Показания к назначению исследования генетического риска гипертонии

Исследование генетического риска развития гипертонии рекомендуется проводить в следующих случаях:

• Наличие в семейном анамнезе случаев гипертонии, особенно у близких родственников (родителей, бабушек и дедушек).
• Наличие других факторов риска развития гипертонии, таких как ожирение, высокий уровень холестерина, диабет или курение.
• Регулярный мониторинг состояния при уже установленном диагнозе гипертонии для выбора наиболее эффективной терапии.
• Профилактический контроль риска развития гипертонии у кажущихся здоровых людей, особенно при достижении возраста, когда риск повышается.

Подготовка к процедуре сдачи анализов

Для проведения генетического анализа на риск развития гипертонии особой подготовки не требуется. Однако, рекомендуется соблюдать следующие правила:

• Избегать интенсивных физических нагрузок в день сдачи анализа, так как они могут повлиять на результаты.
• Воздержаться от употребления алкоголя и курения за день до процедуры.
• Поддерживать нормальный уровень гидратации организма, достаточно выпивая жидкость, чтобы облегчить процедуру взятия крови.
• Проинформировать врача о приеме любых лекарственных препаратов, так как некоторые из них могут влиять на результаты анализа.

Процедура сдачи анализов

Для генетического анализа на риск развития гипертонии необходимо сдать образец крови или буккального эпителия (соскоб со внутренней поверхности щеки). Эта процедура занимает всего несколько минут и проводится медицинским работником.

Описание исследования

Генетический риск развития гипертонии определяется путем анализа 9 специфических полиморфизмов в геноме человека. Эти полиморфизмы связаны с генами, которые могут влиять на развитие гипертонии или артериального давления. Анализ проводится на основе образца ДНК, полученного из клеток эпителия ротовой полости или из крови.

Исследование полиморфизмов позволяет оценить предрасположенность человека к развитию гипертонии на генетическом уровне. Результаты анализа могут помочь в разработке индивидуальных профилактических мер для снижения риска развития заболевания или способствовать раннему выявлению и лечению гипертонии.

Источники:

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.HYP.0000065618.56368.24
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10267871/
https://karger.com/pls/article/12/1/19/894757/Genetic-Variants-Associated-with-Hypertension-Risk
https://www.nature.com/articles/hr2008330.pdf

ВАЖНО!

Очень важно помнить, что информация из этого раздела не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения. При наличии болевых ощущений или обострения заболевания, необходимо обратиться к врачу для назначения диагностических исследований. Только квалифицированный специалист может поставить правильный диагноз и определить соответствующее лечение. Для получения наиболее точной и последовательной оценки результатов анализов, рекомендуется проводить их в одной и той же лаборатории. Это связано с тем, что разные лаборатории могут использовать различные методы и единицы измерения для проведения аналогичных исследований.