Triplu-test, screening prenatal trimestrul II (hCG, AFP, uE3)
Testul Triplu din Al Doilea Trimestru de Sarcină (HCG, AFP, E3)
Vă reamintim că interpretarea independentă a rezultatelor nu este permisă, informațiile de mai jos sunt doar pentru referință.
Testul triplu din al doilea trimestru de sarcină este o screening efectuat între săptămânile 15 și 20 ale sarcinii. Acesta măsoară nivelurile a trei substanțe diferite în sângele mamei: gonadotropina corionică umană (HCG), alfa-fetoproteina (AFP) și estriolul neconjugat (E3). Aceste măsurători sunt utilizate pentru a evalua riscul anumitor anomalii cromozomiale și defecte ale tubului neural la făt.
Componentele Testului Triplu
Testul triplu include măsurarea următoarelor substanțe:
- Gonadotropina corionică umană (HCG): Hormon produs de placentă în timpul sarcinii. Nivelurile sale sunt de obicei mai mari în sindromul Down.
- Alfa-fetoproteina (AFP): Proteină produsă de făt. Nivelurile sale pot fi crescute în defectele tubului neural, cum ar fi spina bifida, și scăzute în sindromul Down.
- Estriolul neconjugat (E3): Hormon estrogenic produs de placentă. Nivelurile sale sunt de obicei mai mici în sindromul Down.
Rezultatele acestor măsurători, în combinație cu vârsta mamei și datele privind complicațiile în timpul sarcinii, sunt utilizate pentru a calcula riscul anomaliilor cromozomiale și defectelor tubului neural la făt.
Component | Descriere |
---|---|
HCG | Hormon produs de placentă |
AFP | Proteină produsă de făt |
E3 | Hormon estrogenic produs de placentă |
Testul triplu din al doilea trimestru este o metodă de screening și nu poate oferi un diagnostic definitiv. Pentru confirmarea diagnosticului, pot fi necesare teste suplimentare, cum ar fi proceduri invazive (amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale).
Rolul Testului Triplu din Al Doilea Trimestru de Sarcină
Testul triplu din al doilea trimestru de sarcină joacă un rol important în screening-ul anomaliilor cromozomiale ale fătului și a unor defecte de dezvoltare. Această analiză determină nivelurile a trei substanțe specifice în sângele mamei: gonadotropina corionică umană (HCG), alfa-fetoproteina (AFP) și estriolul (E3). Abaterile de la valorile normale pot indica riscuri potențiale pentru făt.
Indicații pentru Testul Triplu din Al Doilea Trimestru de Sarcină
Testul triplu din al doilea trimestru este recomandat pentru identificarea eventualelor anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, defectele tubului neural și alte anomalii de dezvoltare ale fătului. Acest test de screening este recomandat tuturor femeilor însărcinate, în special celor care fac parte din grupul de risc din cauza vârstei sau care au alți factori de risc, cum ar fi sarcinile anterioare cu anomalii cromozomiale sau anumite boli genetice în istoricul familial.
```
Pregătirea pentru procedura de recoltare a analizelor
Înainte de a efectua Testul Triplu în al doilea trimestru de sarcină (HCG, AFP, E3), este necesar să respectați următoarele recomandări:
- Nu este necesară o pregătire specială sau respectarea unei diete înainte de prelevarea analizei.
- Se recomandă evitarea efortului fizic intens în ziua analizei, deoarece acest lucru poate influența rezultatele.
- Este de dorit să vă abțineți de la fumat și consumul de alcool în ajunul analizei.
- Înainte de procedura de recoltare a sângelui, este important să mențineți un nivel normal de hidratare a corpului pentru a facilita venepuncia.
- Este necesar să informați medicul despre administrarea oricăror medicamente, deoarece unele dintre ele pot influența rezultatele analizei.
Procedura de recoltare a analizelor
Recoltarea sângelui pentru efectuarea Testului Triplu în al doilea trimestru de sarcină se realizează prin venepuncție, de obicei din vena din cot. Procedura durează câteva minute și este efectuată de personal medical calificat. După recoltarea sângelui, este posibil să apară o mică sângerare sau o vânătaie, care trec de la sine în câteva zile.
Despre Testul Triplu in Al Doilea Trimestru de Sarcină (HCG- AFP- E3)
Testul Triplu in al doilea trimestru de sarcină reprezintă un screening combinat care măsoară nivelurile a trei markeri biochimici în sângele matern: alfa-fetoproteina (AFP), estriolul neconjugat (uE3) și gonadotropina corionică umană (hCG). Acest test se efectuează între săptămânile 15 și 20 de sarcină și este utilizat pentru evaluarea riscului anumitor defecte congenitale ale fătului, cum ar fi sindromul Down, defecte ale tubului neural și defecte ale peretelui abdominal.
Testul Triplu în al doilea trimestru este de obicei efectuat în completarea screening-ului cu ultrasunete și altor teste prenatale. Rezultatele testului, în combinație cu alți factori de risc, cum ar fi vârsta mamei și rezultatele ecografiei, sunt utilizate pentru a determina riscul general de anomalii cromozomiale sau defecte structurale la făt.
```
Surse:
https://www.hopkinsmedicine.org/health/treatment-tests-and-therapies/first-trimester-screening-nuchal-translucency-and-nipt
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2971727/
https://americanpregnancy.org/prenatal-testing/triple-screen-test/
https://www.babymed.com/pregnancy-testing/multiple-marker-triple-or-quadruple-screen
https://www.carehospitals.com/diagnostics/triple-marker-test
https://en.wikipedia.org/wiki/Triple_test
IMPORTANT!
Este foarte important să rețineți că informațiile din această secțiune nu sunt destinate auto-diagnosticării și tratamentului. Dacă aveți senzații dureroase sau exacerbări ale bolii, trebuie să vă adresați medicului pentru a prescrie investigații diagnostice. Doar un specialist calificat poate pune un diagnostic corect și poate determina tratamentul adecvat. Pentru a obține o evaluare cât mai precisă și consecventă a rezultatelor analizelor, se recomandă efectuarea acestora în același laborator. Acest lucru se datorează faptului că diferite laboratoare pot folosi metode și unități de măsură diferite pentru efectuarea unor investigații similare.