Беременность – важный период в жизни будущих родителей, полный ответственности, забот и ожиданий!
PrenaTest® предлагает метод тестирования, который сочетает в себе многие преимущества уже известных методов.
Он безвреден и безопасен для вашего будущего ребёнка, очень точно определяет, есть ли какие-либо из указанных хромосомных нарушений.

Что именно выявляет PrenaTest®?

Изменения (нарушения) числа хромосом плода:

• в аутосомах
• трисомия по 21 хромосоме – синдром Дауна
• трисомия по 18 хромосоме – синдром Эдвардса
• трисомия по 13 хромосоме – синдром Патау

• в половых хромосомах
• моносомия по Х хромосоме – синдром Шерешевского-Тернера
• полисомия по X и/или Y хромосоме – cиндром Клайнфельтера
• трисомия по X хромосоме – синдром XXX
• полисомия по Y хромосоме – синдром Якобса

Точность

При одноплодной беременности точность PrenaTest® составляет 99,8% (на 1000 тестов – два (!) результата ошибочны).

При двухплодной беременности точность PrenaTest® выше.

Какова точность других методов пренатальной диагностики?

Ультразвуковое исследование и измерение уровня гормонов в крови мамы  - Недостаточно точны, чтобы полностью исключить риски той или иной патологии, хотя и безопасны.

Пункция амниотической оболочки для анализа околоплодных вод (амниоцентез) - Несмотря на высокую точность (99,93%), метод небезопасен ввиду риска преждевременного излития околоплодных вод, отслойки плодных оболочек, инфицирования, развития аллоиммунной цитопении у плода, прерывания беременности (0,2-1%).

Показания

Результат комбинированного скрининга первого/второго триместров указывает на повышенный риск хромосомных трисомий Возраст более 35 лет Семейные случаи рождения ребенка с хромосомными аномалиями Совместное решение беременной женщины и ее врача

В каком сроке беременности применяется PrenaTest®?

После десятой (10) недели беременности

Как быстро можно получить результаты PrenaTest®?

Мы предлагаем Вам выбрать один из трех опций:

1. PrenaTest® ОПЦИЯ 1 (трисомия 21)

2. PrenaTest® ОПЦИЯ 2 (трисомии 21/13/18)

3. PrenaTest® ОПЦИЯ 3 (трисомии 21/13/18 и гоносомная анеуплоидия)

и соответственно, срок выполнения Вашего анализа, который Вы считаете приемлемым: 5 или 8 дней после сдачи крови.