Пренатест Опция 3 (Трисомии 21/13/18 И Гоносомная Анеуплоидия)

Напоминаем вам, что самостоятельная интерпретация результатов недопустима, приведенная ниже информация носит исключительно справочный характер

Пренатест Опция 3 является неинвазивным пренатальным тестом, который позволяет выявить наиболее распространенные хромосомные аномалии у плода с высокой точностью. Этот тест анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери, и определяет риск трисомий 21, 13 и 18, а также гоносомных анеуплоидий, таких как синдром Тернера и синдром Клайнфелтера.

Анализируемые хромосомные аномалии

Пренатест Опция 3 выявляет следующие хромосомные аномалии:

• Трисомия 21 (синдром Дауна)
• Трисомия 13 (синдром Патау)
• Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
• Синдром Тернера (моносомия X)
• Синдром Клайнфелтера (трисомия XXY)
• Другие гоносомные анеуплоидии (XXX, XYY)

Эти хромосомные аномалии могут привести к серьезным нарушениям развития плода и различным патологиям.

Преимущества теста

Пренатест Опция 3 имеет несколько преимуществ по сравнению с другими методами пренатального скрининга:

1. Высокая точность и низкая частота ложноположительных результатов.
2. Неинвазивный характер теста, что исключает риск для плода.
3. Возможность проведения теста на ранних сроках беременности (с 10 недель).
4. Анализ множества хромосомных аномалий в одном тесте.

Несмотря на высокую точность, положительные результаты Пренатеста Опция 3 требуют подтверждения инвазивными методами (биопсия ворсин хориона или амниоцентез).

Таблица 1: Компоненты ДНК (ВАЖНО: граница в 1 пиксель, разделение полей в 2 пикселя)

Компонент	Описание
Азотистые основания	Аденин, Гуанин, Цитозин, Тимин
Сахар	Дезоксирибоза
Фосфатные группы	Связывают нуклеотиды в цепочку

Пренатест Опция 3 является важным инструментом для выявления хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности, что позволяет врачам своевременно оценить риски и принять информированное решение о дальнейших действиях.

Роль теста на трисомии 21/13/18 и гоносомную анеуплоидию

Данный скринирующий тест позволяет оценить риск синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Патау (трисомия 13), синдрома Эдвардса (трисомия 18), а также выявить наличие гоносомных анеуплоидий, таких как синдром Шерешевского-Тернера (моносомия X) или трипликация X-хромосомы (XXX). Эти генетические нарушения связаны с хромосомными аномалиями и могут привести к серьезным последствиям для развития плода.

Показания к назначению теста на трисомии 21/13/18 и гоносомную анеуплоидию

Данный тест рекомендуется проходить всем беременным женщинам, независимо от возраста или наличия других факторов риска. Он позволяет выявить хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и принять обоснованное решение о дальнейшем ведении беременности. Регулярное прохождение скринингов на хромосомные нарушения является важной частью пренатальной диагностики и заботы о здоровье будущего ребенка.

Подготовка к процедуре сдачи анализов

Для сдачи анализа Пренатест Опция 3 (Трисомии 21/13/18 И Гоносомная Анеуплоидия) особой подготовки не требуется. Однако рекомендуется соблюдать следующие правила:

• Соблюдайте нормальный режим питания и гидратации. Не требуется специального голодания.
• Избегайте интенсивных физических нагрузок за день до анализа.
• Воздержитесь от курения и употребления алкоголя за день до сдачи анализа.
• Проинформируйте врача о принимаемых лекарственных препаратах, так как некоторые из них могут повлиять на результаты анализа.

Процедура сдачи анализов

Для сдачи анализа Пренатест Опция 3 (Трисомии 21/13/18 И Гоносомная Анеуплоидия) требуется взятие образца крови из вены на руке. Процедура проводится медицинским работником и занимает несколько минут. После взятия крови может остаться небольшой синяк, который самостоятельно рассосется в течение нескольких дней.

Источники:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3991414/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6395059/
https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/24060-aneuploidy
https://www.webmd.com/baby/your-guide-prenatal-testing

ВАЖНО!

Очень важно помнить, что информация из этого раздела не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения. При наличии болевых ощущений или обострения заболевания, необходимо обратиться к врачу для назначения диагностических исследований. Только квалифицированный специалист может поставить правильный диагноз и определить соответствующее лечение. Для получения наиболее точной и последовательной оценки результатов анализов, рекомендуется проводить их в одной и той же лаборатории. Это связано с тем, что разные лаборатории могут использовать различные методы и единицы измерения для проведения аналогичных исследований.