Mutațiile genelor BRCA1 și BRCA2 pot provoca cancer de sân și ovarian la tine și la copiii tăi.
Persoanele care au mutații în genele BRCA1 sau BRCA2, sunt supuse riscului de apariție a cancerului de sân de peste 5 ori și a cancerului ovarian de 10-28 de ori mai mare, decât în mod obișnuit. 
Vârsta medie de dezvoltare a bolii scade la 25-30 de ani, iar cu cât persoana este mai în vârstă, cu atât este mai mare probabilitatea de a dezvolta acest tip de cancer.
Cazurile în care în familii (mama, bunica, mătușa, sora sau altă rudă de gen feminin) sunt identificate mutațiile genelor date, indică în primul rând natura ereditară a cancerului de sân și ovarian și atunci se recomandă neapărat, o testare genetică 
Frecvența în rândul populației, a acestor mutații nu este mai mare de 1%. Dar, în același timp, riscul pe viață de a dezvolta cancer de sân sau ovarian pentru femeile cu predispoziție genetică ajunge la 80%.
Prin urmare, o predispoziție genetică la cancerul de sân și ovarian este o indicație foarte serioasă pentru examinări regulate, pentru a depista boala într-un stadiu incipient.

Tipurile de mutații ale genei BRCA sunt:
BRCA1 - crește riscul pentru cancer de sân;
BRCA2 - crește riscul pentru cancer de ovar.

Factori de risc pentru cancerul de sân:

• fumatul;
• stresul (afectează starea generală a organismului, sistemul imunitar responsabil de combaterea celulelor atipice);
• abuzul de alcool;
• debutul tardiv al menopauzei;
• naștere târzie;
• infertilitate;
• cancer primar ovarian, endometrial, colorectal;
• defecte genetice ale ciclului folat (MTHFR);
• radioterapie (crește semnificativ riscul, mai ales la femeile sub 30 de ani);
• radiații ionizante și altele.

Pentru a vedea mai multe informații despre test, faceți click aici.

Oferta valabilă până la 30.11.2023

Alte oferte și promoții